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技術(shù)文章
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一、臺階峰1、TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；2、氣體流量突變?nèi)纾鹤⑸鋲|突然漏氣，氣路受阻等；3、記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。二、負峰1、TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導(dǎo)值呈現(xiàn)非線性而可能出現(xiàn)負峰,有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服；2、操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉(zhuǎn)變?yōu)殡婋x檢測，此時靈敏度還會大大降低；3、操作FID，低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質(zhì)出現(xiàn)，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；4、操作...
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氣相色譜分析儀“鬼峰”亦指怪峰，多余峰，記憶峰，其出現(xiàn)的原因分析如下：1、上一次進樣的高沸點雜質(zhì)峰自然流出；2、載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；3、注射墊未經(jīng)老化或無隔墊清洗而出的污染峰；4、汽化溫度太高或嚴(yán)重污染至使樣品某些組分分解；5、樣品某些組分與被污染固定相產(chǎn)生了作用；6、色譜柱溫度太高固定相分解；7、使用了被污染的注射針(本身不合格，手摸或進過易污染的樣品)；8、樣品予處理不完善或用錯溶劑；9、樣品中有空氣；10、TCD、ECD...
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垂直回峰指樣品出峰的開始、結(jié)束相對基線呈垂直狀態(tài)，幾乎沒有曲線部分，而正常的出峰形狀應(yīng)為高斯分布。其產(chǎn)生的原因及解決措施如下：1、通常是由于氣相色譜分析儀的調(diào)零不適當(dāng)，氣相色譜儀的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作范圍。2、一般積分儀或色譜工作站在負方向的輸入電壓范圍較小，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調(diào)零功能，可以進行強制調(diào)零。3、如果氣相色譜儀的零點與積分儀或記錄儀、色譜工作站自身的零點負向偏離太大，就會出現(xiàn)上述情形，此時請重新對氣相色譜儀進行調(diào)零之后再...
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色譜柱性能迅速退化是指色譜柱性能迅速退化，導(dǎo)致樣品分離效果變差。其主要產(chǎn)生的原因及解決措施如下：1、排除載氣的污染、泄漏等現(xiàn)象，檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正確。2、檢查是否由于樣品中的有害物質(zhì)引起色譜柱的性能退化。3、某些色譜柱（例如PLOT）在較大的的壓力變化下可能引起性能退化。4、快速的加熱、冷卻或較大的進樣量可能引起某些沒有經(jīng)過化學(xué)結(jié)合的毛細管色譜柱的性能退化。5、檢查是否在色譜柱允許的zui高使用溫度以上的溫度條件下進行分析操作。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油...
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氣相色譜儀譜圖只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。其解決措施如下：1、增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)。2、提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。3、重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。4、可能溶質(zhì)與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試。5、改用與溶質(zhì)的沸點差較大的溶劑。6、可能色譜柱對樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質(zhì)從色譜柱溶出。7、樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學(xué)方法...
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